Améliorer le dépistage à la naissance.
En participant à Baby Detect :
- Vous permettez à votre enfant de bénéficier gratuitement d’un dépistage plus étendu
- Vous participez à l’avancée dans la lutte contre les maladies graves.
Améliorer le dépistage à la naissance!
Pour en savoir plus :
- Parlez-en à votre gynécologue, votre pédiatre ou votre sage- femme.
- Explorez le website
Quoi?
Une recherche qui vise à démontrer la possibilité de dépister à la naissance plus de 160 maladies graves et traitable de l’enfant.
Pourquoi?
Ce test permet d’identifier plus de 160 maladies génétiques avant que les symptômes n’apparaissent pour les traiter avant que la maladie n’agisse.
Pour qui?
Pour tous les nouveau-nés après l’accord des parents.
Où? A la maternité, 2 jours après la naissance
Comment? Dans le cadre du programme officiel du dépistage néonatal, quelques gouttes de sang sont prélevées pour dépister 20 maladies graves et traitables de l’enfant. C’est ce qu’on appelle le test de guthrie. Avec Baby Detect, nous prélevons quelques gouttes supplémentaires afin de dépister plus de 160 maladies.
Si vous n’avez pas de retour de notre part, c’est qu’aucune maladie du programme n’a été détectée. Dans ce cas, « pas de nouvelle = bonne nouvelle ». Si une anomalie était détectée, vous seriez alors contactés le plus vite possible par un médecin spécialiste.
Cela ne cause aucun problème et aucun inconfort supplémentaire à votre bébé.
L’article scientifique publié dans Children qui donne les premiers résultats du projet : Acceptabilité et faisabilité de Baby Detect.
