L’objectif de Baby Detect est d’identifier des maladies génétiques TRAITABLES, PRÉCOCES et SÉVÈRES le plus tôt possible, afin d’initier le bon traitement au bon moment.

La liste des maladies a été établie avec la contribution de spécialistes dans tous les domaines de la pédiatrie.

Cette liste est fréquemment mise à jour, et celle que vous trouverez ci-dessous correspond à la plus récente liste des maladies inclues. Veuillez noter que cette liste évoluera avec le temps : de nouvelles maladies pourraient être inclues, et certaines maladies que nous traitons aujourd’hui pourraient être exclues si les traitements n’étaient plus disponibles.

En plus de ces maladies, les gènes conduisant à des maladies recherchées dans le programme officiel de dépistage néonatal en Fédération Wallonie-Bruxelles ont été ajoutés (indiqués par des *).

Vous trouverez ci-dessous la liste des maladies inclues dans Baby Detect.

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