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Neurologie

Baby Detect > Liste des maladies Neurologie
  • Neurologie

Segawa syndrome, autosomal recessive – TH gene

    Also known as: Parkinsonism, infantile, autosomal recessive; Dystonia, dopa-responsive, autosomal recessive; Dopa-responsive dystonia, autosomal recessive; Tyrosine hydroxylase deficiency; DYT5b, DYT-TH OMIM#605407 https://omim.org/entry/605407 1. The Disease: A very rare neurometabolic...
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    • Neurologie

    Syndrome myasthénique congénital (SMC)

      Syndrome myasthénique congénital (SMC) – Gènes : DOK7, RAPSN, GFPT1, ACHRE, COLQ, CHAT, AGRN, ALG2, ALG14, CHRNA1, CHRNB1, CHRND, GMPPB, COL13A1, DPAGT1, LRP4, MUSK, MYO9A, PREPL, PLEC, SLC25A1, SLC5A7,...
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      • Neurologie

      Leucodystrophie métachromatique

        ARSA gene Également connu sous le nom de : Déficit en arylsulfatase A, déficit en ARSA OMIM#250100 https://omim.org/entry/250100 1. La maladie Maladie lysosomale rare caractérisée par une accumulation de...
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        • Neurologie

        Déficit en sépiaptérine réductase (SRD)

          Gène SPR Également connu sous le nom de : Dystonie répondant à la dopa, due à un déficit en sépiaptérine réductase ; Hypersomnie répondant à la dopa, DYT-SPR, déficit...
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          • Neurologie

          Déficit en dopamine bêta-hydroxylase (DBHD)

            Gène DBH Également connu sous le nom de : Déficit en norépinéphrine ; Déficit en noradrénaline ; Hypotension orthostatique 1 Inclut : – OMIM#223360 https://omim.org/entry/223360 1. La maladie Trouble...
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            • Neurologie

            Syndrome de déficience en GLUT1 (GLUT1 DS)

              Gène SLC2A1 Également connu sous le nom de : Maladie de Vivo ; Défaut de transport du glucose, barrière hémato-encéphalique ; Syndrome 1 de déficit en GLUT1 d’apparition infantile...
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              • Neurologie

              Lipofuscinose céroïde de type 2 (CLN2)

                Gène TPP1 Également connue sous le nom de : CLN2 disease ; Ceroid lipofuscinosis neuronal 2, âge d’apparition variable ; Jansky-Bielschowsky disease – OMIM#204500 https://omim.org/entry/204500 1. La maladie La...
                Lire la suite
                • Neurologie

                Déficit en décarboxylase de l’acide L-aminé aromatique (AADCD)

                  Également connu sous le nom de : Déficit en AADC ; Déficit en Dopa décarboxylase ; Déficit en DDC – OMIM#608643 https://omim.org/entry/608643 1. La maladie Il s’agit d’une maladie...
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                  • Neurologie

                  Neuropathy, hereditary motor and sensory, type VI C, with optic atrophy – PDXK gene

                    Also known as: Charcot-Marie-Tooth disease type 6C; CMT6C; Polyneuropathy responsive to pyridoxal 5’-phosphate – OMIM#618511 https://omim.org/entry/618511 1. The Disease: A rare axonal hereditary motor and sensory neuropathy disease characterized...
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                    • Neurologie

                    Hyperekplexie héréditaire

                      Gènes GLRA1, GLRB et SLC6A5 Également connu sous le nom de : Maladie familiale du sursaut ; Réaction de sursaut exagérée ; Syndrome du bébé raide ; Syndrome de...
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                      Baby Detect
                      Dans le cadre du programme officiel de dépistage néonatal, quelques gouttes de sang sont prélevées pour dépister 20 maladies graves et traitables de l’enfant. C'est ce qu'on appelle le test de Guthrie. Avec BabyDetect, nous prélevons quelques gouttes supplémentaires afin de dépister plus de 160 maladies.

                      CRMN Liège – CHU de Liège

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